| شماره شناسایی
|
:
|
18850973
|
| شماره مدرک
|
:
|
۵۵۲۷۴
|
| نام عام مواد
|
:
|
[گزارش نهایی -ویژه]
|
| شناسه افزوده
|
:
|
محمدی، اشرف
|
|
|
:
|
فروغی، ابوالحسن
|
|
|
:
|
بهادر، داود
|
|
|
:
|
علیرضایی، بهنام
|
|
|
:
|
مهروانی، همایون
|
| عنوان اصلي
|
:
|
بررسی الگوی پاسخ های ايمنی متعاقب تزريق واكسن فلج اطفال كشته (IPV ) توليدی موسسه رازی در موش
|
| عنوان اصلي به زبان ديگر
|
:
|
:Investigation Of the Of Immune Responses Pattern Following the Injection of Razi Inactivated Polio Vaccine in mouse
|
| صفحه شمار
|
:
|
۸۲ ص.:مصور، عکس(رنگی)، جدول، نمودار، نقشه
|
| وضعیت انتشار
|
:
|
کرج: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، ۱۳۹۷
|
| فروست
|
:
|
شماره ثبت ۵۵۲۷۴ مورخ ۱۳۹۷/۱۲/۲۵
|
|
|
:
|
شماره طرح ۹۴۰۰۷-۹۴۵۸-۱۸-۱۸-۱۲
|
|
|
:
|
شماره نامه ۱۷۰۸۳/۲۵۰ مورخ ۱۳۹۷/۱۲/۲۰
|
|
|
:
|
این طرح: مقدماتی است
|
|
|
:
|
دستاورد بر حسب ماهیت: یافته‌های تحقیقاتی اثر بخش است
|
|
|
:
|
انتشار در قالب: مقالات علمی-پژوهشی داخلی و خارجی
|
|
|
:
|
۵۵۲۷۴
|
| خلاصه یا چکیده
|
:
|
همچنان که برنامه ریشه کنی جهانی بیماری فلج اطفال پیشرفت کرده است با کاهش گردش ویروس ها در جوامع جامعه جهانی به این نتیجه رسید که واکسن کشته فلج اطفال (IPV) بایدجایگزین واکسن زنده ویروسی شود تا از ورود مجدد ویروس به جامعه جلوگیری و انتشار ویروس زنده در جامعه متوقف گردد. با این حال تولید واکسن کشته با سویه های ویرولانت خطر فرار ویروس از کارخانه و آزمایشگاه ساخت واکسن را به همراه دارد . برطرف کردن خطر فوق با جایگزینی سویه های تخفیف حدت یافته سابین میتواند این معضل را برطرف کند.گرچه که ایمنی زایی با سویه های تخفیف حدت یافته سابین نسبت به سویه های ویرولانت سالک، باید ایمنی زایی متفاوتی تولید کند که الزاما نیاز به بررسی دارد. از آنجا که در دوران ریشه کنی، شرایط کار با ویروس فلج اطفال بسیار مهم است. برای جلوگیری از خطر فرار ویروس از آزمایشگاه و در جامعه، بهینه سازی فرایند غیر فعال سازی و ایمن سازی، محدود به یک تیپ ویروس گردید. دو تیپ یک سویه های ( سالک و سابین) با ویژگی های آنتی ژنیک و بیولوژیکی متنوع به منظور تعیین شرایط بهینه با استفاده از فرمالدئید و بتاپروپیولاکتون به عنوان ماده شیمیایی جایگزین غیر فعال شده اند. . در جریان ازمایشات ایمنی زایی اثر غیر فعال سازی بر روی آنتی ژنیسیته ویروسی و ایمنی زایی سويه های ویروسی با استفاده از روش خنثی سازی سرم پس از ایمن سازی در موش بررسی شده است. هر دو هم نوع ويروس ( ویرولانت یا تخفیف حدت یافته) که برای فرایند استفاده میشود وماده شیمیایی غير فعال کننده بر توانايی ویروس غير فعال شده در ایمنی زایی تأثير می گذارند. برای ارزیابی از روش چالش سرم موش ایمن شده با سویه ویروسی مخالف نیز استفاده شده است. همچنین از سرم استاندارد و واکسن مشابه خارجی به عنوان کنترل های مثبت نیز در روند آزمایشات گنجانده شده است.اثر غیر فعال سازی بر روی عملکرد جایگاه اختصاصی آنتی ژنیک ویروس با استفاده از آنتی بادی اختصاصی سایت قبل و بعد از غیرفعال شدن ویروس بیانگر اثر ماده شیمیایی غیرفعال کننده روی سایت یک آنتی ژنیک ویروس بوده است. این تحقیق به درک بهتر ی در تفاوت بین sIPV و CIPV منجر گردید و همچنین در مقایسه مواد غیرفعال کننده با یکدیگر به توسعه پروتکل های غیرفعال سازی جدید / اصلاح شده برای تولید IPV با رویکرد بهبود ایمنی زایی موثر بوده است. کلمات کلیدی: فلج اطفال، واکسن ، کشته، پاسخ ایمنی، موش
|
|
|
:
|
As the Global Polio Eradication Initiative progresses towards its conclusion inactivated poliovirus vaccine (IPV) is increasingly being used on a routine basis to ensure that any reintroduced viruses do not spread. However the current administration of conventional IPV (cIPV) includes a risk of virulent seed viruses escaping from manufacturing facilities. To address this risk IPVs could instead be prepared from Sabin live attenuated strains. However Sabin attenuated (sIPV) strain has been found in different level of antibodies than virulent Salk straine (cIPV) should to be investigated. To evaluate the process of inactivation and its consequences, this study has analysed the effect of inactivation on different aspects of poliovirus biology. Since eradication era the conditions on polio virus working is merely important .To preventing the risk in the laboratory and in the community optimization of the inactivation and immunization process, limited by one type of virus. Two type 1 poliovirus strains with varied antigenic and biological properties have been inactivated using formaldehyde and alternative chemicals Betapropiolactone (BPL). The effect of inactivation on the viral antigenicity and immunogenicity of the poliovirus strains has been assessed using immunisation-challenge and seronetralisation experiments in mice. Both the virus strain (virulent or attenuated) and inactivation chemical affected the potency of inactivated preparations. The effect of inactivation on the functionality of the viral antigen and the ability of inactivated virus for immunization have been investigated using challenge virus in Sero neutralization test. The standard serum and similar commercial vaccine as a positive control are also included in the testing process Inactivation modified the virus and prevented poliovirus virions from undergoing necessary conformational changes. This research will contribute to better understanding the differences between sIPV and cIPV and will help to develop new/modified inactivation protocols to produce IPVs with improved immunogenicity.
|