|
" ارزيابي واکسن آزمايشي نئوسپورا کانينوم تهيه شده از واريته هاي جديد در گاو "
نام آوري، محمدمهدي
| شماره شناسایی
|
:
|
18883525
|
| شماره مدرک
|
:
|
۶۶۹۳۱
|
| نام عام مواد
|
:
|
[گزارش نهایی -تجاری]
|
| شناسه افزوده
|
:
|
نام آوري، محمدمهدي
|
|
|
:
|
رضايي، عليرضا
|
|
|
:
|
حياتي، معصومه
|
|
|
:
|
خداکرم تفتي، عزيزاله
|
|
|
:
|
تهمتن، يحيي
|
|
|
:
|
عبديزدان، آسيه
|
| عنوان اصلي
|
:
|
ارزيابي واکسن آزمايشي نئوسپورا کانينوم تهيه شده از واريته هاي جديد در گاو
|
| نام نخستين پديدآور
|
:
|
نام آوري، محمدمهدي
|
| عنوان اصلي به زبان ديگر
|
:
|
Evaluation of Neospora caninum experimental vaccine prepared from new varieties in cattle
|
| وضعیت انتشار
|
:
|
کرج: موسسه تحقيقات واکسن وسرم سازي رازي، ۱۴۰۳
|
| فروست
|
:
|
شماره ثبت ۶۶۹۳۱ مورخ ۱۴۰۳/۱۲/۱۳۶۶۹۳۱
|
|
|
:
|
شماره طرح : 25-84-18-023-000310
|
|
|
:
|
سامانه سمپات
|
| توصیفگر
|
:
|
نئوسپورا کنینوم
|
|
|
:
|
واکسن
|
|
|
:
|
گاو
|
|
|
:
|
ایمنی زایی
|
| خلاصه یا چکیده
|
:
|
مقدمه: نئوسپورا کنینوم تک‌یاخته ¬داخل ¬سلولی از شاخه اپی‌کمپلکسا و عامل بیماری نئوسپوروزیس می‌باشد که انتشار جهانی داشته و به عنوان مهمترین عامل ایجادکننده طوفان‌های سقط جنین در گاو بشمار می‌رود و خسارات اقتصادی بسیاری را نیز به دنبال دارد. لذا؛ یک موضوع مهم اقتصادی در سراسر دنیا می‌باشد. پیش از این علیه نئوسپورا کنینوم، واکسن‌های مختلفی ارزیابی شده است، ولی بر اساس تجریبات موفق قبلی در سایر موارد مشابه، واکسن‌های زنده، امیدوار کننده‌ترین نتایج را از نظر محافظت نشان داده‌اند. هدف از این طرح، ارزیابی پاسخ ایمنی محافظت کننده واکسن آزمایشی جدید تخفیف حدت یافته نئوسپورا کنینوم در گاو می باشد.
روش کار: پس از تهیه مقدمات، کشت و تهیه واکسن جدید نئوسپورا کنینوم، در فاز اول طرح، واکسن آزمایشی نئوسپورا کنینوم در گاو های غیر آبستن در شرایط تحقیقاتی بر روی 2 گروه چهار راسی گاو و در بررسی گسترده تر بر روی 24 راس گاو ارزیابی و پاسخ ایمنی و عدم بیماریزایی بررسی گردید.
در فاز دوم طرح، جهت تکمیل نتایج بدست آمده، توانایی واکسن آزمایشی نئوسپورا کنینوم در جلوگیری از سقط در گاوهای حامله با سن زیر دو ماه بر روی 2 گروه چهار راسی گاو (مرحله تحقیقاتی) ارزیابی و نحوه پاسخ ایمنی و عدم بیماریزایی بررسی گردید. در مرحله بعد، واکسن آزمایشی نئوسپورا کنینوم در گله ای حامله با سابقه نزدیک به 30% سقط ناشی از نئوسپورا کنینوم برای بررسی گسترده‌تر در دو گروه 70 راسی از نظر پاسخ ایمنی و میزان جلوگیری از سقط بررسی گردید.
نتایج: نتایج بدست آمده از تست های الایزا، گاما اینترفرون و تست پوستی در فاز اول طرح، نشان داد که بین گروه گاوهای ایمن شده با گروه کنترل از نظر میزان آنتی بادی، گاما اینترفرون تولید شده و پاسخ ازدیاد حساسیت، اختلاف معنادار (P<0.05) وجود دارد. همچنین، واکسن جدید نئوسپورا کنینوم هیچگونه بیماریزایی در گاوهای ایمن شده به همراه نداشت.
نتایج بدست آمده از فاز دوم طرح نیز نشان داد که، علاوه بر عدم بیماریزایی واکسن تجربی تزریق شده، افزایش تیتر آنتی بادی، میزان گاما اینترفرون و پاسخ ازدیاد حساسیت در گروه های گاوهای حامله ایمن شده نسبت به گروه کنترل بصورت معنادار (P<0.05) بوده است. بعلاوه، در نتایج بررسی میزان توانایی واکسن تجربی در جلوگیری از سقط، بین گروه ایمن شده و کنترل اختلاف معناداری وجود نداشت.
بحث: بر اساس نتایج بدست آمده واکسن آزمایشی تخفیف حدت یافته نئوسپورا کنینوم تهیه شده در موسسه واکسن و سرم سازی رازی شیراز، قادر است به خوبی پاسخ ایمنی هومورال و سلولی را در گاو های غیر آبستن و حامله ایمن شده فعال کند و بیماریزا نیز نباشد. عدم وجود تفاوت معنی دار در مرحله ارزیابی در سطح گله آبستن را میتوان به دو دلیل توجیه کرد؛ نخست تعداد کم دام های مورد ارزیابی و دیگر ایمنی ناشی از بروز طوفان سقط ناشی از نئوسپورا کنینوم در دوره قبل که باعث ایجاد ایمنی نسبی میگردد. باید توجه داشت که ارزیابی علمی و دقیق چنین واکسن هایی در سطح گله احتیاج به حمایت گسترده سازمان دامپزشکی و موسسه رازی و بودجه متناسب دارد که امیدواریم در مراحل بعدی محقق گردد.
|
|
|
:
|
Introduction: Neospora caninum, an intracellular protozoan from the Apicomplexa family, is the causative agent of Neosporosis. This disease has a global distribution and is a significant cause of abortion storms in cattle, leading to substantial economic losses. Various vaccines have been evaluated against Neospora caninum, with live vaccines showing the most promising results based on previous successes in similar cases. This project aims to evaluate the protective immune response of a new experimental attenuated Neospora caninum vaccine in cattle.
Methodology: After preparation, cultivation, and formulation of the new Neospora caninum vaccine, the first phase involved evaluating the vaccine's safety and immunogenicity in non-pregnant cows. Two groups of four cows were studied in a research setting, and a larger study was conducted with 24 cows. In the second phase, in order to complete the obtained results, the vaccine's ability to prevent abortion in pregnant cows was assessed. Two groups of four cows under the age of two months, were used for research, and a wider investigation was conducted with 70 pregnant cows from a herd with a history of nearly 30% Neospora caninum-induced abortions in terms of immune response and the rate of abortion prevention.
Results: The results from ELISA, gamma interferon, and skin tests in the first phase demonstrated a significant difference between the immunized and control groups in terms of antibody levels, gamma interferon production, and hypersensitivity response (P < 0.05). Moreover, the new Neospora caninum vaccine did not cause any pathogenicity in immunized cattle.
In the second phase, the results showed increased antibody titers, gamma interferon levels, and hypersensitivity responses in the vaccinated pregnant cows compared to the control group (P < 0.05). However, there was no significant difference in the vaccine's ability to prevent abortion between the immunized and control groups.
Discussion: The results indicate that the experimental attenuated Neospora caninum vaccine prepared at the Razi Vaccine and Serum Institute in Shiraz can activate both humoral and cellular immune responses in vaccinated non-pregnant and pregnant cows without causing pathogenicity. The lack of a significant difference in abortion prevention at the herd level may be attributed to the small number of evaluated animals and the occurrence of an abortion storm due to Neospora caninum in the previous period. A more extensive evaluation at the herd level requires greater support from the Veterinary Organization, the Razi Institute, and adequate funding, which we hope will be realized in the next stages.
|
| |