|
" کارآزمايي باليني واكسن اورنيتوباكتريوم رينوتراکئال توليد موسسه تحقيقات واکسن و سرم سازي رازي در مزارع مرغ مادر گوشتي "
عبدالشاه، محمد
| شماره شناسایی
|
:
|
18885331
|
| شماره مدرک
|
:
|
۶۷۸۷۱
|
| نام عام مواد
|
:
|
[گزارش نهایی -تجاری]
|
| شناسه افزوده
|
:
|
عبدالشاه، محمد
|
|
|
:
|
قدسيان، ناصر
|
|
|
:
|
پورعباس، حسن
|
|
|
:
|
شيرازي نژاد، علي
|
|
|
:
|
يوسفي، عليرضا
|
|
|
:
|
اسحاقي، علي
|
|
|
:
|
اميرحاجلو، سعيد
|
|
|
:
|
فلاح مهرآبادي، محمدحسين
|
|
|
:
|
بشاشتي سقزچي، محسن
|
| عنوان اصلي
|
:
|
کارآزمايي باليني واكسن اورنيتوباكتريوم رينوتراکئال توليد موسسه تحقيقات واکسن و سرم سازي رازي در مزارع مرغ مادر گوشتي
|
| نام نخستين پديدآور
|
:
|
عبدالشاه، محمد
|
| عنوان اصلي به زبان ديگر
|
:
|
Clinical trial of Ornithobacterium rhinotracheale inactivated vaccine produced by Razi Vaccine and Serum Research Institute in the broiler breeder farms
|
| وضعیت انتشار
|
:
|
کرج: موسسه تحقيقات واکسن وسرم سازي رازي، ۱۴۰۳
|
| فروست
|
:
|
شماره ثبت ۶۷۸۷۱ مورخ ۱۴۰۴/۰۶/۰۴۶۷۸۷۱
|
|
|
:
|
شماره طرح : 7-18-18-013-020302
|
|
|
:
|
سامانه سمپات
|
| توصیفگر
|
:
|
اثربخشی، بی ضرری، واكسن اورنيتوباكتريوم رينو تراكئاله، موسسه رازی، کارآزمایی بالینی
|
| خلاصه یا چکیده
|
:
|
هدف این مطالعه ارزیابی عملکرد واکسن ORT توليدي موسسه رازي در گلههای مرغ مادر گوشتی بود.
آزمایش فارمی طی این مطالعه، در سه مزرعه مرغ مادر گوشتی، هر کدام به تعداد حدود 40 هزار قطعه اجرا شد که تحت واکسیناسیون با واکسن ORT تولیدی موسسه رازی قرار گرفتند. اولین نوبت در سنین 12-8 هفتگی برای این مطالعه در نظر گرفته شده بود که در دو فارم عملی شد. واکسن وارداتی برای مقایسه در دسترس نبود و تمام سالنها واکسن رازی را دریافت کردند. تزریق به شکل زیرجلدی و زمان آن در 2 نوبت انجام گرفت: نوبت اول در 12-8 هفتگی و نوبت دوم به فاصله 10-6 هفته از تزریق نخست بود.
پرنده ها تا هفته 36 تحت پایش قرار گرفتند. نخستین نوبت خونگیری و تست سرمی قبل از شروع مطالعه (قبل از نوبت نخست تزریق) بود. در هفته های 2 و 3 و 4 بعد از تزریق نخست و سپس با فواصل، تا هفته 36 خونگیری و ارزیابی سرولوژی انجام گرفت.
هر گونه عوارض بعد از واکسیناسیون شامل عوارض موضعی محل تزریق و تغییرات عمومی از قبیل بی اشتهایی، افسردگی، عدم وزن گیری تحت کنترل و پایش بود که در صورت مشاهده، ثبت و ضبط شد.
اثر بخشی واکسن ها به صورت ارزیابی ایمنی زایی و تغییرات سرمی در تست ELISA بررسی شد. تعداد نمونه اخذ شده از هر گروه بر اساس آنالیز آماری انجام گرفت.
اورنیتوباکتریوم رینوتراکیال عامل بیماری تنفسی در ماکیان می باشد که این عفونت هنگامی که همزمان با سایر عفونت های تنفسی اتفاق می افتد باعث خسارات اقتصادی فراوان درنتیجه مرگ و میر، افزایش معدوم سازی، کاهش تخم گذاری و کاهش کیفیت تخم مرغ می گردد.
واکسيناسيون به عنوان راه حلی مناسب براي مبارزه با بيماري در دنيا مطرح شده است. عليرغم نو ظهور بودن بيماري در دنيا (از سال1994)، واکسن بيماري در تحقيقات مختلف ارائه شده است. در برخي کشورها در مزارع پرورش مرغ و بوقلمون از واکسن ORT به خوبي استفاده شده است. واکسيناسيون جوجه هاي گوشتي با واکسنهاي غير فعال تزريقي مؤثر بوده است، واکسيناسيون گله هاي مادر گوشتي با کمک واکسنهاي غير فعال، به حد کافي آنتي بادي مادري را به منظور حفاظت نتاج آنها(جوجه ها ي گوشتي)، در مواجه با آلوده سازي تجربي ORT(چالنج)، تا سن 4 هفتگي فراهم نموده است. در حال حاضر پس از معرفي بيماري اورنيتوباکتريوز در ايران و نياز شديد به کنترل اين بيماري، واکسن ORT وارد و در صنعت طيور بويژه در مرغان مادر مصرف مي شود. در بسياري از مرغداريها هم يا بيماري تشخيص داده نمي شود و يا در صورت مشکوک شدن به بيماري، درمان دارويي ناموفق انجام مي گردد. توليد انبوه واكسن بومي ORT با همكاري مديريت بيماريهاي طيور موسسه رازي و شعبه شيراز در سه مرحله قابلیت انجام دارد: ابتدا و در مرحله اول كار بر روي جدايه هاي مختلف باكتري و انتخاب بهترين سويه واكسينال از نظر ژنوتيپ، فنوتيپ و سرولوژي انجام گرفته است. در مرحله دوم تهيه واكسن آزمايشگاهي و نيمه صنعتي با استفاده از سويه واكسينال بر اساس دستورالعمل هاي استاندارد و ايجاد سيستم چالنج مناسب مد نظر است و بالاخره ارزيابي واكسن در فیلد مرحله سوم مي باشد؛ بچرا که بر همین اساس واکسن ها باید در فاز مطالعه کارآزمایی بالینی (Clinical Trial)، اثربخشی و بی ضرری خود را به اثبات برسانند. طراحی این مطالعه به همین منظور صورت پذیرفته است.
در تحقيق حاضر با كمك آزمايش الايزا، پاسخ آنتي بادي پرنده ها نسبت به واكسن توليد شده در شعبه شیراز موسسه رازی و همچنین واکسن وارداتی بررسی و مقایسه خواهد شد. عيار آنتی بادی هر گروه از جوجه ها هر هفته يکبار به مدت شش هفته انجام خواهد گرفت. در هفته ششم تزریق واکسن بوستر اجرا خواهد شد و به دنبال آن، هردو هفته یکبار تا 14 هفته ارزیابی سرولوژی با کمک آزمايش الايزا صورت پذیرفته، تیترها در هر دو گروه با یکدیگر مقایسه خواهند شد. در مقایسه تیترهای بدست آمده از واکسن خارجی و واکسن تولیدی موسسه رازی (شعبه شیراز)، نتایج با روش آماری repeated measures ANOVA تجزیه و تحلیل شد.
به¬طور کلی نتایج این مطالعه نشان می¬دهد استفاده از واکسن ORT تولیدی موسسه رازی در دوره پرورش مرغ مادر گوشتی، از کیفیت لازم برای ایجاد ایمنی زایی جهت القای محافظت برخوردار است و واکنش خاصی را به دنبال تزریق زیرجلدی ایجاد نمی کند.
|
|
|
:
|
This study aimed to assess the efficacy of Newcastle Disease (ND) and Infectious Bronchitis (IB) vaccines in broiler breeder flocks during the rearing period as a field trial experiment. Two farms, labeled A and B, each consisting of 8 and 10 houses with a capacity of 30,000 chicks each, were included in the study. The vaccination protocol was tailored to regional contamination conditions and included both active and inactive ND vaccines, as well as IB vaccines sourced from the Razi Institute. No clinical signs or adverse reactions were observed following the administration of these vaccines. The maternal antibody titer against ND was 2.8 with a coefficient of variation (CV) of 14.1%. The average ND antibody titer between weeks 6 to 18 varied from 6.6 to 8.9 with a CV of 15% to 28%. At week 26, the ND antibody titer experienced a significant increase of approximately 3 Log2 following the administration of the imported inactivated trivalent ND+IB+EDS vaccine in week 20 or 21 and the Razi TR vaccine in week 23, reaching an average titer of 10 with a CV of 17% to 20%. Subsequently, from week 28 until the end of the production period, the serum antibody titer against ND remained within the range of 7 to 10 Log2. The average maternal antibody titer against infectious IB was 15,350 with a CV of 5.34%. The average IB titer in six-week-old chicks across both farms peaked slightly above 8,850 and gradually declined to around 7,500 at 18 weeks, reaching an average titer of 3,200 at 36 weeks of age. Overall, the findings suggest that the utilization of ND and IB vaccines from the Razi Institute during the rearing and production phases of broiler breeder flocks ensures the requisite quality for application in these flocks.
|
| |