|
" غربال هيبريدهاي خيار گلخانه اي (Cucumis sativus L) داراي گلهاي ماده ژينوشس با نشانگرهاي مولکولي نزديک به مکان ژني مسئول گل ماده "
عباسي، زهرا
| شماره شناسایی
|
:
|
18885392
|
| شماره مدرک
|
:
|
۶۷۸۸۵
|
| نام عام مواد
|
:
|
[گزارش نهایی -عادی]
|
| شناسه افزوده
|
:
|
عباسي، زهرا
|
|
|
:
|
گل آبادي، مريم
|
| عنوان اصلي
|
:
|
غربال هيبريدهاي خيار گلخانه اي (Cucumis sativus L) داراي گلهاي ماده ژينوشس با نشانگرهاي مولکولي نزديک به مکان ژني مسئول گل ماده
|
| نام نخستين پديدآور
|
:
|
عباسي، زهرا
|
| عنوان اصلي به زبان ديگر
|
:
|
Screening of cucumber (Cucumis sativus L.) hybrids with gynoecious (F) flower plants using molecular marker linked to gynoecious loci
|
| وضعیت انتشار
|
:
|
کرج: موسسه تحقيقات علوم باغباني، ۱۴۰۴
|
| فروست
|
:
|
شماره ثبت ۶۷۸۸۵ مورخ ۱۴۰۴/۰۶/۱۰۶۷۸۸۵
|
|
|
:
|
شماره طرح : 14-38-33-014-030219
|
|
|
:
|
سامانه سمپات
|
| توصیفگر
|
:
|
کلمات کلیدی: نشانگر مولکولی، تنش گرمایی، لوکوس F، Cucumis sativus
|
| خلاصه یا چکیده
|
:
|
دستیابی به هیبریدهای خیار پارتنوکارپ ژینوشس یک ضرورت مهم در پروسه تولید بذور هیبرید است. بیان جنسیت در خیار توسط ترکیبي از اثرات ژنتیکي، محیطي و عوامل هورموني کنترل مي¬شود. از نظر ژنتیکی بیان جنسیت در خیار تحت کنترل ژنی سه مکان ژني اصليM ، F و A است که ژن F مسئول اصلی تولید گل ماده در خیار است. هدف از این مطالعه، ارزیابی مولکولی جنسیت گل ژنوتیپ¬های خیار است. پنج نشانگرمولکولی شامل چهار نشانگر مربوط به مکان ژنی F و یک نشانگر SSR لینک به لوکوس F (در فاصله 2/1 سانتی مورگان) بر روی 40 ژنوتیپ خیار گلخانه¬ای که همگی در شرایط مناسب گلخانه کاملا ژینوشس بودند، استفاده شد. براساس نتایج الکتروفورز، باند نشانگرهای Cs-BCAT و CsACS11 در همه ژنوتیپ¬ها مشاهده شد. باند نشانگر S-CM2 در همه ژنوتیپ¬ها (بجز ژنوتیپ¬های با کد 4 و 25) مشاهده شد. باند نشانگر CsWIP1 نیز در همه ژنوتیپ¬ها (بجز ژنوتیپ¬های با کد 3 و 25) مشاهده شد. نشانگر SSR لینک به لوکوس F (SSR13251) در تمامی ژنوتیپ¬ها بجز در ژنوتیپ¬های با کد 1و۴ باند نشان داد. بنابراین نتایج حاصله با نتایج مورد انتظار از این نشانگرها تا حد زیادی تطابق داشت. از نشانگرهای Cs-BCAT وCsACS11 که در همه ژنوتیپ¬ها باند مربوط به لوکوس F را نشان داد می¬توان بعنوان مرجع برای تشخیص ژنوتیپ¬های ژینوشس در پروسه اصلاحی خیار استفاده کرد. با توجه به اینکه تعدادی هیبرید¬های تولیدی شرکت با وجود ژینوشس بودن، گاها در شرایط محیطی تنش¬دارگلخانه، گل نر تولید می¬کنند و با استفاده از این نشانگرها نیز تفکیک صورت نگرفت به نظر می¬رسد بتوان از طریق CRISPR/Cas9- ژن¬های مربوط به مسیرهای فیزیولوژی گیاه تحت شرایط تنش را بررسی و پرایمر طراحی کرد.
|
|
|
:
|
Gynoecious parthenocarpic cucumber hybrids are an important requirement in the process of hybrid seed production. Sex expression in cucumber is controlled by a combination of genetic, environmental and hormonal factors. Genetically, sex expression in cucumber is under the control of three major loci, M, F and A, with the F gene being the main gene responsible for female flower production in cucumber. The aim of this study was to evaluate flower sex of cucumber genotypes. Five molecular markers including four markers related to the F locus and one SSR marker closely linked to the F locus (distance of 1.2 cM) were used on 40 greenhouse cucumber genotypes, all of which were completely gynoecious under nonstress greenhouse conditions. Based on the electrophoresis results, the bands of Cs-BCAT and CsACS11 markers were observed in all genotypes. The S-CM2 marker band was observed in all genotypes (except genotypes with codes 4 and 25). The CsWIP1 marker band was also observed in all genotypes (except genotypes with codes 3 and 25). The SSR marker linked to the F locus (SSR13251) showed a band in all genotypes except genotypes with codes 1 and 4. Therefore, the results obtained were largely consistent with the expected results from these markers. The band corresponding to the Cs-BCAT and CsACS11 markers was observed in all genotypes, so it can be used as a reference for the detection of gynoecium genotypes in the cucumber breeding process compared to the other markers. As some of hybrids produced by the company, despite being gynoecium, sometimes produce male flowers under stressful greenhouse conditions, and these markers could not help, it seems that genes related to plant physiology pathways under stress conditions can be examined and primers designed through CRISPR/Cas9.
|
| |