| شماره شناسایی
|
:
|
18886212
|
| شماره مدرک
|
:
|
۶۸۱۷۹
|
| نام عام مواد
|
:
|
[گزارش نهایی -عادی]
|
| شناسه افزوده
|
:
|
شجاعي، محمد
|
|
|
:
|
قادري، رايناک
|
|
|
:
|
تدين، کيوان
|
|
|
:
|
عرب، عليرضا
|
|
|
:
|
قديري ابيانه، محمد
|
|
|
:
|
باقري نژاد، رامين
|
|
|
:
|
بني هاشمي، سيدرضا
|
|
|
:
|
عبدالشاه، محمد
|
|
|
:
|
سخاوتي، محمد
|
|
|
:
|
ولدان، مجيد
|
|
|
:
|
مصوري، نادر
|
|
|
:
|
بشاشتي سقزچي، محسن
|
|
|
:
|
سنچولي، عليرضا
|
|
|
:
|
زاهدي، وحيد
|
|
|
:
|
سميعي، زينب
|
|
|
:
|
نجف پور، رضا
|
| عنوان اصلي
|
:
|
مطالعه اپيدميولوژي، جداسازي و تعيين هويت جدايه هايmultocida Pasteurella در گله هاي نشخوارکنندگان (کوچک و بزرگ) اهلي در استان البرز
|
| نام نخستين پديدآور
|
:
|
شجاعي، محمد
|
| عنوان اصلي به زبان ديگر
|
:
|
Epidemiology, isolation and identification of Pasteurella multocida from herds of small and large farm-ruminants in Alborz province
|
| وضعیت انتشار
|
:
|
کرج: موسسه تحقيقات واکسن وسرم سازي رازي، ۱۴۰۴
|
| فروست
|
:
|
شماره ثبت ۶۸۱۷۹ مورخ ۱۴۰۴/۰۷/۲۹۶۸۱۷۹
|
|
|
:
|
شماره طرح : 12-18-18-070-00048-001211
|
|
|
:
|
سامانه سمپات
|
| توصیفگر
|
:
|
پاستورلا مولتوسیدا
|
|
|
:
|
جداسازی
|
|
|
:
|
نشخوارکننده
|
|
|
:
|
البرز
|
| خلاصه یا چکیده
|
:
|
مقدمه
پاستورلا مولتوسيدا یک باكتري غير متحرك گرم منفي است كه قادر به آلوده نمودن طيف گسترده اي از ميزبان های جانوری از جمله نشخواركنندگان، خوك، خرگوش، طيور و حتی انسان می باشد. در دامپروری، این باکتری عامل ايجاد بيماري هاي مهم از نظر اقتصادی نظير سپتي سمي هموراژيك گاو و گاوميش و همچنین وباي پرندگان بخصوص در آسيا و آفريقا مي باشد. پاستورلوز در ايران هم در صنعت پرورش دام و هم در پرورش طيور از بيماریهاي شناخته شده قديمي محسوب می گردد. با توجه به تنوع گسترده در جمعيت جهانی اين باكتري از نظر ژنوم، پروفایل آنتي ژنيكی، ميزبان و همچنين بيماريزايی، اجراي مطالعات اپيدميولوژيك منطقه ای در كنترل هوشمند بيماري های ناشي از آن اهميت دارد.
هدف
در مطالعه حاضر تلاش شده است که:
الف) با بکارگیری روش (های) شناخته شده بین المللی نسبت به جداسازی پاستورلا مولتوسیدا از نشخوارکنندگان کوچک دارای تظاهرات تنفسی نظیر آبریزش بینی و سرفه بیشترین تنوع ژنتیکی موجود از این باکتری در استان تهران اقدام شود و بدین ترتیب آرشیو باکتریایی روزآمد به گونه ای تهیه شود که بیشترین تعداد از متنوع ترین جدایه های این باکتری که در حال حاضر در استان تهران در حال چرخش می باشند جمع آوری و امکان اجرای مراحل تکمیلی این پروژه بر روی این جدایه ها و فراهم گردد.
ب) نسبت به تعیین هویت و تعیین تیپ کپسولی و الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی جدایه های جمع آوری شده بروش های بیوشیمیایی و مولکولی اقدام شود.
ج) نسبت به ذخیره، نگهداری و تهیه آرشیو باکتری از جدایه های منتخب به روش های انجماد در فریزر و لیوفلیزاسیون اقدام شود.
روش تحقيق
نمونه برداری از دام های موجود در گله های گوسفند و بز (سواب بینی و یا حلق) و همچنین کشتارگاهی (برش های بند انگشتی از ضایعات و یا ترشحات ریه) انجام و کشت اولیه نمونه ظرف 12 ساعت بر روی پلیت های آگار خوندار و مک کانکی انجام می گردد. حدود 18 ساعت پس از انکوباسیون در دمای 37 درجه سانتیگراد، رشد میکروارگانیزم ها بر روی پلیت ها بررسی چشمی دقیق می گردد و پرگنه های شبیه به پاستورلا مولتوسیدا برداشت و روی پلیت های جدید تجدید کشت و به گرمخانه منتقل می شوند. آزمایشات پایه نظیر رنگ آمیزی گرم و آزمایشات بیوشیمیایی بر اساس کاتالوگ رایج انجام می گردد. جدایه های منتخب تجدید کشت و ژنوم آنها به روش حرارتی (حرارت دهی در بن ماری جوشان) می شوند. آزمایشات وابسته به PCR تعیین هویت (KMTC1)، تعیین تیپ کپسولی (A, B, D, E, F) و تیپ LPS بر اساس روش جهانی Thownsend اجرا می گردند. الگوی مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک ها نیز بر اساس روش Disk diffusion اجرا می گردد. یافته های مطالعه با استفاده از نرم افزار تخصصی BioNumerics پردازش و آنالیز می گردد.
نتايج
با توجه به محدودیت زمانی شهرستان ها و کشتارگاه های هدف در استان شناسایی و سازماندهی برای مراجعه و نمونه برداری در حال انجام می باشد.
بحث
یافته های پروژه های مشابه این مطالعه در استان های دیگر ایران، نشاندهنده وفور قابل توجه پاستورلا مولتوسیدا در گله های نشخوارکنندگان کوچک می باشد. بررسی تنوع ژنتیکی و الگوی مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک ها در جمعیت این باکتری در استان تهران می تواند به بهبود دانش درمان عفونت های تنفسی ناشی از این باکتری و مدیریت همه گیری های آن در گله های نشخوارکنندگان کمک کند.
|
|
|
:
|
Boilates prepared through heat inactivation of bacteria in water-bath from two laboratory strains (Pm Razi 0001 and Pm Razi 0002) and several three indigenous ovine and caprine isolates of Pm were subjected to a PCR-based diagnostic algorithm tracking several genomic stretches.
Results
All the investigated isolates/strains displayed combination that were known of the MAP cattle type. A single SNP not-included in the Castellanos typing system at the position 827 of the MAP III & V strain genome was identified where a C was replaced with a G.
Conclusion
Historically, Iran used to be a sheep-dominant animal farming country.
|