|
" رديابي ويروس¬ها و سالم سازي ارقام و پايه¬هاي انگور (رشه، ترکمن4، فليم سيدلس، بيدانه سفيد، بيدانه قرمز، ياقوتي، کريسمون سيدلس) "
ضرغامي، رضا
| شماره شناسایی
|
:
|
18886337
|
| شماره مدرک
|
:
|
۶۸۲۵۷
|
| نام عام مواد
|
:
|
[گزارش نهایی -تجاری]
|
| شناسه افزوده
|
:
|
ضرغامي، رضا
|
|
|
:
|
پوررحيم، رضا
|
|
|
:
|
نجاتيان، محمد علي
|
|
|
:
|
نادرپور، مسعود
|
|
|
:
|
بهره مند، سونيا
|
|
|
:
|
بهره مند، سونيا
|
|
|
:
|
زارع خفري، آسيه
|
|
|
:
|
رسولي، ولي اله
|
|
|
:
|
زهتابي اصل، افسانه
|
|
|
:
|
فرهادي طول، سکينه
|
| عنوان اصلي
|
:
|
رديابي ويروس¬ها و سالم سازي ارقام و پايه¬هاي انگور (رشه، ترکمن4، فليم سيدلس، بيدانه سفيد، بيدانه قرمز، ياقوتي، کريسمون سيدلس)
|
| نام نخستين پديدآور
|
:
|
ضرغامي، رضا
|
| عنوان اصلي به زبان ديگر
|
:
|
Virus detection and elimination in grapevine cultivar and rootstocks (Rashe, Turkman 4, Fleim Seedless, White seedless, Red seedless, Yaguti, Crimson Seedless)
|
| وضعیت انتشار
|
:
|
کرج: پژوهشگاه بيوتکنولوژي کشاورزي، ۱۴۰۴
|
| فروست
|
:
|
شماره ثبت ۶۸۲۵۷ مورخ ۱۴۰۴/۰۸/۱۱۶۸۲۵۷
|
|
|
:
|
شماره طرح : 03-05-05083316-035-020603
|
|
|
:
|
سامانه سمپات
|
| توصیفگر
|
:
|
سالم¬سازی
|
|
|
:
|
انگور
|
|
|
:
|
بیماری¬های ویروسی و ویروئیدی
|
|
|
:
|
استانداردهای سلامت
|
| خلاصه یا چکیده
|
:
|
چکیده
تحقيق حاضر بهمنظور بررسي سلامت و سالمسازی هفت رقم انگور (بیدانه قرمز ،بيدانه سفيد، رشه، ياقوتي، تركمن4، فلیم سیدلس،کریسمون سیدلس) انجام شد. نمونه های این ارقام در فصل بهار از باغ تحقيقاتي شماره3 پژوهشكده انگور شهرستان تاکستان استان قزوین در سال 1402 جمع آوری و به پژوهشگاه بيوتكنولوژی کشاورزی كرج منتقل شد تا از نظر آلودگي به ويروس و ويروئيدهاي مهم مندرج در استاندارد ملی سلامت مورد بررسي قرار گيرد. جهت ردیابی ویروسها (Grapevine fanleaf virus (GLRaV)، Grapevine fleck virus (GFkV) ، Grapevine virus A (GVA)، Grapevine fanleaf virus (GFLV) ،( TRSV) Tobaco ringspot virus ، (ToRSV) Tomato ringspot virus و Arabis mosaic virus (ArMV)) و ویروئیدهای Australian grapevine viroid (AGVd)، Hope stunt viroid (HSVd) و Grapevine yellow speckle viroid I (GYSVd-I)) مهم که باعث بروز بیماریهای جدی در ارقام انگور میشوند از آزمون های نسخه برداری معکوس-واکنش زنجیره ای پلیمراز (RT-PCR) استفاده شد. نتایج RT-PCR نشان داد که رقم یاقوتی به ویروس GLRaV-1، رقمهای رشه، یاقوتی و بیدانه سفید به GVA و رقم یاقوتی به ویروس GFLV همچنین اکثر ارقام مورد بررسی به ویروئیدهای AGVd، HSVd و GYSVd-I آلوده هستند و رقم کریمسون سیدلس به هیچیک از ویروسها و ویروئیدهای مورد بررسی آلوده نمیباشد لذا این رقم در ادامه فرآیند سالمسازی به دلیل سالم و عاری از ویروس بودن حذف گردید. سپس سه محیط کشت پایه (1/2MS, DKW, WPM) حاوی ترکیبات مختلف هورمونی (12 تیمار هورمونی مختلف) جهت بهینهسازی پروتکل کارآمد تکثیر درونشیشهای (in vitro) برای ارقام آلوده استفاده شد تا نمونه کافی جهت اعمال روش سالمسازی ارقام آلوده به ویروس در شرایط آزمایشگاهی فراهم شد. نتایج بهدست آمده از بررسی صفات تعداد شاخه جانبی در شش رقم انگور مورد بررسی در سه محیط کشت پایه و دوازده تیمار هورمونی حاکی از این میباشد که در میان تیمارهای بررسیشده، تیمار هورمونی شماره 10 در محیط WPMبیشترین تعداد شاخههای جانبی (5.19 عدد) را دارد. سپس جهت سالمسازی از روش ترکیبی شیمیدرمانی با گرمادرمانی همراه با کشت مریستم (8-1/0 میلیمتری) در شرایط in vitro استفاده شد. بعد از مریستمبرداری بیشترین درصد باززایی مریستمها (درصد 90) به رقم بیدانه سفید اختصاص داشت. بعد از چهار مرحله واکشت مریستمها، با استفاده از RT-PCR مشخص شد که ویروسهای GLRaV1، GVA و GFLV و ویروئیدهای AGVd، HSVd و GYSVd-I در گیاهچههای سالمسازی شده در شش رقم تحت فرآیند سالمسازی به طور کامل حذف شد.
|
|
|
:
|
Abstract
The present study was conducted to assess the health status and sanitation of seven grapevine cultivars (Bidaneh Ghermez, Bidaneh Sefid, Resheh, Yaghouti, Torkaman 4, Flame Seedless, and Crimson Seedless). Samples were collected in spring 2023 from the Research Vineyard No. 3 of the Grapevine Research Institute in Takestan, Qazvin Province, and transferred to the Agricultural Biotechnology Research Institute in Karaj for evaluation of viral and viroid infections according to the national plant health standards. For virus detection, reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was employed to identify the presence of major grapevine viruses (GLRaV, GFkV, GVA, GFLV, TRSV, ToRSV, and ArMV) and viroids (AGVd, HSVd, and GYSVd-I), which are known to cause serious diseases in grapevine cultivars. RT-PCR analysis revealed that the cultivar Yaghouti was infected with GLRaV-1, the cultivars Resheh, Yaghouti, and Bidaneh Sefid were infected with GVA, and Yaghouti also harbored GFLV. Moreover, most of the tested cultivars were infected with viroids AGVd, HSVd, and GYSVd-I, while Crimson Seedless was free from all the viruses and viroids tested. Subsequently, three basal culture media (½ MS, DKW, and WPM) containing various combinations of plant growth regulators (12 hormonal treatments in total) were used to optimize and develop an efficient in vitro micropropagation protocol for the infected cultivars, in order to obtain sufficient material for virus elimination experiments under laboratory conditions. Based on the evaluation of shoot proliferation traits, the results indicated that hormonal treatment No. 10 in WPM medium produced the highest number of lateral shoots (5.19 shoots per explant) among the treatments tested. For virus elimination, a combined therapy of chemotherapy and thermotherapy followed by meristem culture (0.1–1 mm) under in vitro conditions was applied. After meristem excision, the highest regeneration rate (90%) was observed in the cultivar Bidaneh Sefid. Following four subcultures, RT-PCR analysis confirmed that the viruses GLRaV-1, GVA, and GFLV, as well as the viroids AGVd, HSVd, and GYSVd-I, were completely eliminated from all sanitized plantlets of the six treated cultivars.
|
| |